Browsing by Subject "Cystic fibrosis"
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Anticipating New Treatments for Cystic Fibrosis: A Global Survey of Researchers
| Date Issued: 2022 -
Cystic fibrosis and deafness
| Date Issued: 2013 -
Doenças raras na agenda da inovação em saúde: avanços e desafios na fibrose cística
| Date Issued: 2020O presente artigo se propõe a discutir as muitas complexidades envolvidas na incorporação de novas tecnologias em saúde para doenças raras, tomando como foco central da discussão o caso da fibrose cística. Tal escolha ... -
A hospitalização e o adoecimento pela perspectiva de crianças e jovens portadores de fibrose cística e osteogênese imperfeita
| Date Issued: 2010O presente artigo visa discutir os resultados de uma pesquisa realizada em um hospital localizado no município do Rio de Janeiro, considerado referência em saúde da criança, do adolescente e da mulher. Analisamos os ... -
Modelo de gestão do conhecimento para apoiar a prática clínica em uma unidade hospitalar
| Date Issued: 2016Estudos sobre gestão do conhecimento (GC) relatam como seu ciclo acontece na prática em empresas e indústrias, porém poucos a abordam como meio de aprimoramento das práticas clínicas em unidades hospitalares. O objetivo ... -
Motor delay in cystic fibrosis infants: an observational study
| Date Issued: 2011 -
Prevalência de aspergilose broncopulmonar alérgica em pacientes com fibrose cística na Bahia, Brasil / Prevalence of allergic bronchopulmonary aspergillosis in patients with cystic fibrosis in the state of Bahia, Brazil
| Date Issued: 2008Determinar a prevalência de aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA) em pacientes com fibrose cística acompanhados em um centro de referência da Bahia. Métodos: Estudo transversal, com coleta prospectiva de dados, realizado ... -
A qualidade do sono em crianças e adolescentes com fibrose cística
| Date Issued: 2024A fibrose cística (FC) consiste em uma doença genética, autossômica recessiva e que afeta múltiplos sistemas, tendo enfoque nos sistemas respiratório e digestório. Ela é produto de uma mutação no gene CFTR, resultando ... -
Rastreamento da fibrose cística usando-se a análise combinada do teste de IRT neonatal e o estudo molecular da mutação ΔF508
| Date Issued: 2003Um total de 117 cartões de rastreamento neonatal foi selecionado anonimamente para a avaliação de fibrose cística (FC) pela análise da mutação ΔF508 usando-se a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR), seguida ...