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EXTRACELLULAR VESICLE FORMATION IN CRYPTOCOCCUS DEUTEROGATTII IMPACTS FUNGAL VIRULENCE
Author
Castelli, Rafael Fernando
Pereira, Alana
Amorim, Leandro Honorato de
Valdez, Alessandro Fernandes
Oliveira, Haroldo Cesar de
Bazioli, Jaqueline Moraes
Garcia, Ane Wichine Acosta
Klimeck, Tabata D'Maiella Freitas
Reis, Flavia Coelho Garcia dos
Andrade, Amanda Caroline Camillo de
Santos, Marlon Dias Mariano dos
Carvalho, Paulo Costa
Zaragoza, Oscar
Staats, Charley Christian
Nimrichter, Leonardo
Fill, Taícia Pacheco
Rodrigues, Marcio Lourenço
Pereira, Alana
Amorim, Leandro Honorato de
Valdez, Alessandro Fernandes
Oliveira, Haroldo Cesar de
Bazioli, Jaqueline Moraes
Garcia, Ane Wichine Acosta
Klimeck, Tabata D'Maiella Freitas
Reis, Flavia Coelho Garcia dos
Andrade, Amanda Caroline Camillo de
Santos, Marlon Dias Mariano dos
Carvalho, Paulo Costa
Zaragoza, Oscar
Staats, Charley Christian
Nimrichter, Leonardo
Fill, Taícia Pacheco
Rodrigues, Marcio Lourenço
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química. Campinas, SP, Brasil / Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable. Montevideo, Uruguay / Institut Pasteur de Montevideo. Analytical Biochemistry and Proteomics Unit. Montevideo, Uruguay.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Instituto de Salud Carlos III. National Centre for Microbiology. Mycology Reference Laboratory. Madrid, Spain / Instituto de Salud Carlos III. Center for Biomedical Research in Network in Infectious Diseases. Madrid, Spain.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química. Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química. Campinas, SP, Brasil / Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable. Montevideo, Uruguay / Institut Pasteur de Montevideo. Analytical Biochemistry and Proteomics Unit. Montevideo, Uruguay.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Instituto de Salud Carlos III. National Centre for Microbiology. Mycology Reference Laboratory. Madrid, Spain / Instituto de Salud Carlos III. Center for Biomedical Research in Network in Infectious Diseases. Madrid, Spain.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química. Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Small molecules are components of fungal extracellular vesicles (EVs), but their biological roles are only superficially known. NOP16 is a eukaryotic gene that is required for the activity of benzimidazoles against Cryptococcus deuterogattii. In this study, during the phenotypic characterization of C. deuterogattii mutants expected to lack NOP16 expression, we observed a reduced EV production. Whole-genome sequencing, RNA-Seq, and cellular proteomics revealed that, contrary to our initial findings, these mutants expressed Nop16 but exhibited altered expression of 14 genes potentially involved in sugar transport. Based on this observation, we designated these mutant strains as Past1 and Past2, representing potentially altered sugar transport. Analysis of the small molecule composition of EVs produced by wild-type cells and the Past1 and Past2 mutant strains revealed not only a reduced number of EVs but also an altered small molecule composition. In a Galleria mellonella model of infection, the Past1 and Past2 mutant strains were hypovirulent. The hypovirulent phenotype was reverted when EVs produced by wild-type cells, but not mutant EVs, were co-injected with the mutant cells in G. mellonella. These results connect EV biogenesis, cargo, and cryptococcal virulence.
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