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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/65240
IMPROVED TREATMENT OUTCOME FOLLOWING THE USE OF AWOUND DRESSINGS IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS LESIONS
Lesão de pele
Antimoniato de meglumina
Terapia tópica
Curativo de feridas
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER Initiative). Salvador, BA, Brasil / Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. UniFTC. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER Initiative). Salvador, BA, Brasil / Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. UniFTC. Salvador, BA, Brasil.
Uniara. Laboratório de BioPolímeros e Biomateriais. Araraquara, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER Initiative). Salvador, BA, Brasil / Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. UniFTC. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER Initiative). Salvador, BA, Brasil / Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. UniFTC. Salvador, BA, Brasil.
Uniara. Laboratório de BioPolímeros e Biomateriais. Araraquara, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Abstract
Leishmaniasis, caused by Leishmania parasites, is a neglected tropical disease and Cutaneous Leishmaniasis (CL) is the most common form. Despite the associated toxicity and adverse effects, Meglumine antimoniate (MA) remains the first-choice treatment for CL in Brazil, pressing the need for the development of better alternatives. Bacterial NanoCellulose (BNC), a biocompatible nanomaterial, has unique properties regarding wound healing. In a previous study, we showed that use of topical BNC + systemic MA significantly increased the cure rate of CL patients, compared to treatment with MA alone. Herein, we performed a study comparing the combination of a wound dressing (BNC or placebo) plus systemic MA versus systemic MA alone, in CL caused by Leishmania braziliensis. We show that patients treated with the combination treatment (BNC or placebo) + MA showed improved cure rates and decreased need for rescue treatment, although differences compared to controls (systemic MA alone) were not significant. However, the overall time-to-cure was significantly lower in groups treated with the combination treatment (BNC+ systemic MA or placebo + systemic MA) in comparison to controls (MA alone), indicating that the use of a wound dressing improves CL treatment outcome. Assessment of the immune response in peripheral blood showed an overall downmodulation in the inflammatory landscape and a significant decrease in the production of IL-1a (p < 0.05) in patients treated with topical BNC + systemic MA. Our results show that the application of wound dressings to CL lesions can improve chemotherapy outcome in CL caused by L. braziliensis.
Keywords in Portuguese
Leishmania braziliensisLesão de pele
Antimoniato de meglumina
Terapia tópica
Curativo de feridas
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