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- IOC - Artigos de Periódicos [12982]
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HLA-DPB1 AND HLA-C ALLELES ARE ASSOCIATED WITH LEPROSY IN A BRAZILIAN POPULATION
Author
Santana, Fabiana Covolo de Souza
Querino, Gislaine Aparecida
Camargo, Rodrigo Mendes de
Souza, Vânia Nieto Brito de
Mangilli, Priscila Bettoni Ballalai
Mira, Marcelo Távora
Bezerra, Ohanna Cavalcanti de Lima
Kehdy, Fernanda de Souza Gomes
Visentainer, Jeane Eliete Laguila
Alves, Hugo Vicentin
Jarduli, Luciana Ribeiro
Moraes, Milton Ozório
Marcos, Elaine Valin Camarinha
Latini, Ana Carla Pereira
Querino, Gislaine Aparecida
Camargo, Rodrigo Mendes de
Souza, Vânia Nieto Brito de
Mangilli, Priscila Bettoni Ballalai
Mira, Marcelo Távora
Bezerra, Ohanna Cavalcanti de Lima
Kehdy, Fernanda de Souza Gomes
Visentainer, Jeane Eliete Laguila
Alves, Hugo Vicentin
Jarduli, Luciana Ribeiro
Moraes, Milton Ozório
Marcos, Elaine Valin Camarinha
Latini, Ana Carla Pereira
Affilliation
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Laboratório de Imunogenética. Maringá, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Laboratório de Imunogenética. Maringá, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Laboratório de Imunogenética. Maringá, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Medicina. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Laboratório de Imunogenética. Maringá, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Laboratório de Imunogenética. Maringá, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Laboratório de Imunogenética. Maringá, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil.
Instituto Lauro de Souza Lima. Bauru, SP, Brasil / Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Faculdade de Medicina. Botucatu, SP, Brasil.
Abstract
Despite intense efforts, the number of new cases of leprosy has remained significantly high over the past 20 years. Host genetic background is strongly linked to the pathogenesis of this disease, which is caused by Mycobacterium leprae (M. leprae), and there is a consensus that the most significant genetic association with leprosy is attributed to the major histocompatibility complex (MHC). Here, we investigated the association of human leukocyte antigen (HLA) class I and II genes with leprosy in a Brazilian population encompassing 826 individuals from a hyperendemic area of Brazil; HLA typing of class I (-A, -B, -C) and class II (-DRB1, -DQA1, -DQB1, -DPA1, and -DPB1) loci was conducted. Initially, the associations were tested using the chi-square test, with p-values adjusted using the false discovery rate (FDR) method. Next, statistically significant signals of the associations were submitted to logistic regression analyses to adjust for sex and molecular ancestry data. The results showed that HLA-C*08, -DPB1*04, and -DPB1*18 were associated with protective effects, while HLA-C*12 and -DPB1*105 were associated with susceptibility to leprosy. Thus, our findings reveal new associations between leprosy and the HLA-DPB1 locus and confirm previous associations between the HLA-C locus and leprosy.
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