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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/66486
ASSOCIAÇÃO DOS ASPECTOS NEGATIVOS DO SONO COM O HIPOTIREOIDISMO SUBCLÍNICO E HORMÔNIOS TIREOIDIANOS : RESULTADOS DO ESTUDO LONGITUDINAL DE SAÚDE DO ADULTO (ELSA-BRASIL)
Hipotireoidismo Subclínico
Duração do Sono
Privação do Sono
Hormônio Estimulante da Tireoide
Tiroxina
Triiodotironina
Sleep Duration
Sleep Deprivation
Subclinical Hypothyroidism
Thyroid Stimulation Hormone
Thyroxine
Triiodothyronine
Duração do Sono
Privação do Sono
Hipotireoidismo
Tireotropina
Hormônio Estimulante da Tireoide
Triiodotironina
Estudos Longitudinais
Saúde do Adulto
Sleep Duration
Sleep Deprivation
Thyroid Stimulation Hormone
Thyroxine
Triiodothyronine
Silva Junior, João Ferreira | Date Issued:
2024
Alternative title
Association of negative sleep aspects with subclinical hypothyroidism and thyroid hormones : findings from the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil)Author
Advisor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Estudos seccionais são controversos quanto à chance de disfunções da tireoide em pessoas com problemas do sono. Resultados longitudinais sobre o impacto da insônia, curta duração e privação do sono (dormir menos do que gostaria) no hipotireoidismo subclínico e nos hormônios e índices tireoidianos são escassos. Esta tese teve o objetivo de avaliar a associação longitudinal dos aspectos negativos do sono com o hipotireoidismo subclínico, hormônios e índices tireoidianos. Para isso, se desdobrou em dois objetivos específicos, quais sejam: analisar a associação dos sintomas de insônia, da curta duração e privação do sono com a incidência do hipotireoidismo subclínico segundo o sexo; analisar a associação da curta duração e privação do sono com os níveis do hormônio estimulante da tireoide (TSH), tiroxina livre (T4L), triiodotironina livre (T3L), razão de conversão (T3L/T4L), índice de TSH de Jostel (TSHI) e índice de sensibilidade tirótrofo-T4 (TTSI), segundo o sexo. Foram utilizados os dados do Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA-Brasil). Para cumprir o primeiro objetivo específico, foram incluídos 8,320 participantes classificados como eutireoidianos na segunda onda (2012-2014) do ELSA-Brasil. O desfecho, hipotireoidismo subclínico, foi mensurado na terceira onda (2016-2018). As exposições, sintomas de insônia (inicial, intermediária e final), curta duração e privação do sono, foram mensuradas na segunda onda. Modelos log binomial brutos e ajustados foram utilizados para estimar o risco relativo (RR) e intervalos de confiança de 95% (IC95%). Os resultados apontaram uma incidência de hipotireoidismo subclínico entre homens e mulheres na terceira onda de 6,6% e 6,8%, respectivamente. Entre as mulheres, a insônia intermediária associou-se a 31% de redução do hipotireoidismo subclínico (RR: 0,69; IC95%: 0,48-0,96) A privação de sono aumentou a incidência em 7% do hipotireoidismo subclínico (RR: 1,07; IC95%: 1,00-1,12) entre homens e mulheres. Não foram observadas associações estatisticamente significativas entre a curta duração do sono e a incidência de hipotireoidismo subclínico. Para cumprir o segundo objetivo específico, 9,957 participantes da segunda e terceira ondas foram incluídos. Modelos lineares mistos brutos e ajustados foram utilizados para estimar os coeficientes (Coef.) e intervalos de confiança de 95% (IC95%). Como resultados, mulheres com curta duração do sono tiveram menores níveis de TSH (Coef.: - 0,0912; IC95%: -0,1353; -0,0472), TSHI (Coef.: -0,0386; IC95%: -0,0579; -0,0194) e TTSI (Coef.: -4,3214; IC95%: -6,9736; -1,6691). Homens com curta duração do sono apresentaram menores níveis do TSH (Coef.: -0,0451; IC95%: -0,0901; -0,0505), TSHI (Coef.: -0,0194; IC95%: -0,0380; -0,0008) e TTSI (Coef.: -3,0415; IC95%: -5,8683; -0,2147). Homens com curta duração do sono tiveram maiores níveis de T3 livre (Coef.: 0,0015; IC95%: 0,0004; 0,0030). Não foram observadas associações estatisticamente significativas entre a privação do sono e os hormônios e índices tireoidianos. Os nossos achados ratificam a importância da duração de sono adequada e de evitar a privação do sono sempre que possível, para a manutenção homeostática dos hormônios da tireoide. A disrupção do sono parece desregular os hormônios responsáveis pelo metabolismo corporal, importantes para a saúde cardiovascular e a funcionalidade.
Abstract
Cross-sectional studies are controversial regarding the likelihood of thyroid dysfunctions in individuals with sleep problems. Longitudinal results on the impact of insomnia, short sleep duration, and sleep deprivation (getting less sleep than desired) on subclinical hypothyroidism and thyroid hormones and indexes are scarce. This thesis aimed to assess the longitudinal association of negative sleep aspects with subclinical hypothyroidism, thyroid hormones, and indexes. To achieve this, it unfolded into two specific objectives: first, to analyze the association of insomnia symptoms, short sleep duration, and sleep deprivation with the incidence of subclinical hypothyroidism according to sex; second, to analyze the association between short sleep duration and sleep deprivation with levels of thyroidstimulating hormone (TSH), free thyroxine (FT4), free triiodothyronine (FT3), FT3/FT4 conversion ratio, Jostel’s TSH index (TSHI), and thyrotroph-T4 sensitivity index (TTSI). Data from the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil) were used. To achieve the first specific objective, 8,320 euthyroid participants from the second wave (2012-2014) of ELSA-Brasil were included. The outcome, subclinical hypothyroidism, was measured in the third wave (2016-2018). Exposures, including insomnia symptoms (initial, middle, and final), short sleep duration, and sleep deprivation, were assessed in the second wave. Crude and adjusted log binomial models were used to estimate relative risk (RR) and 95% confidence intervals (CI). Results indicated an incidence of subclinical hypothyroidism among men and women in the third wave of 6.6% and 6.8%, respectively. Among women, middle insomnia was associated with a 31% reduction in subclinical hypothyroidism (RR: 0.69; CI 95%: 0.48-0.96) Sleep deprivation increased the incidence by 7% (RR: 1.07; CI 95%: 1.00-1.12) among men and women. No statistically significant associations were observed between short sleep duration and the incidence of subclinical hypothyroidism. To achieve the second specific objective, 9,957 participants from the second and third waves were included. Crude and adjusted mixed linear models were used to estimate coefficients (Coef.) and 95% confidence intervals (CI). As for the results, women with short sleep duration had lower levels of TSH (Coef.: -0.0912; CI 95%: -0.1353; -0.0472), TSHI (Coef.: -0.0386; CI 95%: -0.0579; -0.0194), and TTSI (Coef.: -4.3214; CI 95%: -6.9736; -1.6691). Men with short sleep duration had lower TSH levels (Coef.: -0.0451; CI 95%: -0.0901; -0.0505), TSHI (Coef.: -0.0194; CI 95%: - 0.0380; -0.0008), and TTSI (Coef.: -3.0415; CI 95%: -5.8683; -0.2147). Men with short sleep duration had higher levels of FT3 (Coef.: 0.0015; CI 95%: 0.0004; 0.0030). No statistically significant associations were observed between sleep deprivation and thyroid hormones and indices. Our findings underscore the importance of adequate sleep duration and avoiding sleep deprivation whenever possible for maintaining thyroid hormone homeostasis. Allostatic overload resulting from sleep disruption appears to dysregulate hormones crucial for overall cardiovascular health and functionality.
Keywords in Portuguese
InsôniaHipotireoidismo Subclínico
Duração do Sono
Privação do Sono
Hormônio Estimulante da Tireoide
Tiroxina
Triiodotironina
Keywords
InsomniaSleep Duration
Sleep Deprivation
Subclinical Hypothyroidism
Thyroid Stimulation Hormone
Thyroxine
Triiodothyronine
DeCS
Distúrbios do Início e da Manutenção do SonoDuração do Sono
Privação do Sono
Hipotireoidismo
Tireotropina
Hormônio Estimulante da Tireoide
Triiodotironina
Estudos Longitudinais
Saúde do Adulto
Sleep Duration
Sleep Deprivation
Thyroid Stimulation Hormone
Thyroxine
Triiodothyronine
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