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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/67341
MAPPING VARIANTS IN HTLV‐1 GENOME TO ANALYZE THEIR IMPACTS ON THE HAM/TSP DEVELOPMENT: A SYSTEMATIC REVIEW
Author
Lima, Ana Carolina Marinho Monteiro
Silva, Dhara Isabella Barreto de Souza
Campos, Raissa Frazão
Andrade, Felipe de Oliveira
Nascimento, Jéssica Oliveira de Souza
Santana, Carolina Souza
Barreto, Laura Nascimento
Cucco, Marina Silveira
Borba, Melina Mosquero Navarro
Costa, Davi Tanajura
Khouri, Ricardo
Barreto, Fernanda Khouri
Santos, Luciane Amorim
Silva, Dhara Isabella Barreto de Souza
Campos, Raissa Frazão
Andrade, Felipe de Oliveira
Nascimento, Jéssica Oliveira de Souza
Santana, Carolina Souza
Barreto, Laura Nascimento
Cucco, Marina Silveira
Borba, Melina Mosquero Navarro
Costa, Davi Tanajura
Khouri, Ricardo
Barreto, Fernanda Khouri
Santos, Luciane Amorim
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Programa de Pós‐Graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Programa de Pós‐Graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.
Universidade de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Programa de Pós‐Graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil / Rega Institute for Medical Research. KU Leuven, Leuven, Belgium.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Programa de Pós‐Graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil.
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Programa de Pós‐Graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.
Universidade de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Programa de Pós‐Graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil / Rega Institute for Medical Research. KU Leuven, Leuven, Belgium.
Universidade Federal da Bahia. Instituto Multidisciplinar em Saúde. Vitória da Conquista, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Programa de Pós‐Graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil.
Abstract
The reasons that lead some individuals living with the Human T Lymphotropic Virus 1 (HTLV-1) to develop HAM/TSP are still unclear. To better understand the viral genetic factors that may be associated with the development of HAM/TSP, this study aims to evaluate the impact of HTLV-1 genome mutations on the development of this disease through a systematic review. This review followed the PRISMA guidelines and was registered in the PROSPERO database. The search for articles was performed in PMC, PubMed, Lilacs, SciELO, and Embase databases using the following search descriptors: HTLV-1, HAM/TSP, mutation, polymorphism, genetic variation, and sequenc*. From the 1,929 articles found in the search, 20 were selected according to the pre-defined inclusion and exclusion criteria. A total of 619 HAM/TSP cases were compared with 555 AC controls. The mutations possibly related to the disease progression were detected in hbz (R119Q), tax (A7959V), ORF-I (R88K, P86S, S69G, P45L, L40F, C39R, CR9Y), and gp46 (V247I, N93D, S72G) genetic regions. The data collected and analyzed here indicate that mutations in the HTLV-1 genome could play an important role in the chronic inflammatory state and may be related to the development of HAM/TSP.
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