Browsing by Author "Adorno, Elisângela Vitória"
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A description of the hemolytic component in sickle leg ulcer: the role of circulating miR-199a-5p, miR-144, and miR-126
Santos, Edvan do Carmo et al. | Date Issued: 2022 -
Effect of N(Epsilon)-(carboxymethyl)lysine on laboratory parameters and its association with βS haplotype in children with sickle cell anemia
Ndidi, Uche Samuel et al. | Date Issued: 2019 -
Evaluation of Cardiometabolic Parameters among Obese Women Using Oral Contraceptives
Ferreira, Júnia Raquel Dutra et al. | Date Issued: 2017 -
Farmacogenética da hidroxiuréia em crianças com anemia falciforme
Yahouedehou, Setondji Cocou Modeste Alexandre | Date Issued: 2020udo buscou investigar a farmacogenética da HU em crianças com AF. MÉTODO: inicialmente, foi realizada a revisão de literatura para identificar os prováveis fatores genéticos que podem influenciar na resposta à HU, com foco ... -
Fator de transformação do crescimento beta e polimorfismos no gene do receptor 3 do fator de transformação do crescimento beta na doença falciforme
Santiago, Rayra Pereira | Date Issued: 2020INTRODUÇÃO: o fator de transformação do crescimento beta (TGF-\03B2) é uma citocina com papel importante em processos biológicos, como disfunção endotelial e vascular, inflamação e homeostase hematopoiética. OBJETIVO: o ... -
Genetic Polymorphisms Associated with Environmental Exposure to Polycyclic Derivatives in African Children
Oliveira, Rodrigo Mota de et al. | Date Issued: 2018 -
Hemoglobin Variant Profiles among Brazilian Quilombola Communities
Santiago, Rayra Pereira et al. | Date Issued: 2017 -
Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2005Hemoglobinopatias são alterações hereditárias na molécula de hemoglobina com prevalência mundial elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3% para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência de 20,0 a ... -
Hydroxyurea alters hematological, biochemical and inflammatory biomarkers in Brazilian children with SCA: Investigating associations with βS haplotype and α-thalassemia
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Date Issued: 2019 -
Hydroxyurea in the management of sickle cell disease: pharmacogenomics and enzymatic metabolism
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Date Issued: 2018 -
IL-8 e TNF-alfa: marcadores imunológicos no prognóstico da anemia falciforme
Cajado, Cyntia de Souza et al. | Date Issued: 2010A hemoglobina S (HbS) possui frequência elevada no Brasil, sendo a Bahia o Estado com maior incidência da doença falciforme. A doença falciforme possui quadro clínico heterogêneo, caracterizado por episódios de vaso-oclusão ... -
Interleukin 8 as a vaso-occlusive marker in Brazilian patients with sickle cell disease
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Date Issued: 2001 -
Leg ulcers in sickle cell disease: a multifactorial analysis highlights the hemolytic profile
Santos, Edvan do Carmo et al. | Date Issued: 2023 -
Nasopharyngeal and Oropharyngeal Colonization by Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniaeand Prognostic Markers in Children with Sickle Cell Disease from the Northeast of Brazil
Rocha, Larissa Carneiro et al. | Date Issued: 2017 -
Resposta medular de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum apresentando diferentes desfechos clínicos
Leite, Bruna Martins Macedo | Date Issued: 2021INTRODUÇÃO: A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma doença sistêmica de caráter crônico e os animais infectados podem apresentar um quadro clínico severamente debilitante ou uma forma subclínica da doença. Postula-se ... -
Role of paraoxonase 1 activity and PON1 gene polymorphisms in sickle cell disease
Menezes, Joelma Figueiredo et al. | Date Issued: 2023 -
Sequence change in the HS2-LCR and Gg-globin gene promoter region of sickle cell anemia patients
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2008 -
Sickle Cell Anemia Patients in Use of Hydroxyurea: Association between Polymorphisms in Genes Encoding Metabolizing Drug Enzymes and Laboratory Parameters
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Date Issued: 2018 -
Sickle cell anemia: variants in the CYP2D6, CAT, and SLC14A1 genes are associated with improved hydroxyurea response
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Date Issued: 2020 -
Sickle cell disease sc in northeast of Brazil: a clinical and molecular characterization
Cajado, Cyntia et al. | Date Issued: 2010doença SC é muito prevalente no Brasil, principalmente na Bahia, sendo que os pacientes apresentam anemia grave, mas com menos complicações clínicas que os homozigotos SS. Os pacientes com doença de SC têm menos crises ...