Navegação por autor "Adorno, Elisângela Vitória"
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Alpha-Thalassemia 2, 3.7 kb deletion and hemoglobin AC heterozygosity in pregnancy: a molecular and hematological analysis
Couto, Fábio David et al. | Data do documento: 2003Alpha-Thalassemia is a synthesis hemoglobinopathy with a worldwide distribution. alpha-thalassemia-23.7kb (alpha-Thal23.7kb) was investigated by PCR and standard hematologic analysis techniques in 106 pregnant women - 53 ... -
An evaluation of ticagrelor for the treatment of sickle cell anemia
Ribeiro Filho, Jaime et al. | Data do documento: 2020 -
Análise do níveis de carga proviral e da expressão dos genes virais tax e HBZ na leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL)
Núñez, Isabela Archanjo | Data do documento: 2013A Leucemia/Linfoma de células T do adulto (Adult T-cell leukemia - ATL) é uma neoplasia humana agressiva das células T CD4+ e que foi associada ao retrovírus HTLV-1. A diversidade das manifestações clínicas da ATL determinou ... -
Anemia falciforme em Salvador-Bahia: caracterização fenotípica, molecular e de sequências gênicas potencialmente importantes na expressão dos genes gama da hemoglobina fetal
Adorno, Elisângela Vitória | Data do documento: 2005do gene da globina p, levando à substituição do ácido glutâmico por valina na cadeia da globina p. A anemia falciforme ou a homozigose para a HbS, freqüentemente apresenta manifestações clínicas heterogêneas, fortemente ... -
Antígenos plaquetários humanos HPA1, HPA3 e HPA5 e risco de eventos vaso-oclusivos em portadores de anemia falciforme de Salvador – Bahia
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2010A anemia falciforme (AF) é caracterizada por manifestações clínicas heterogêneas, provenientes da hemólise e fenômenos de vaso-oclusão (VO). Atualmente, a ativação e expressão de moléculas de adesão em leucócitos, ... -
Association of classical markers and establishment of the dyslipidemic sub-phenotype of sickle cell anemia
Aleluia, Milena Magalhães et al. | Data do documento: 2017 -
Avaliação do papel do ferro e de proteínas envolvidas em seu metabolismo na infecção in vitro de macrófagos por Leishmania amazonensis ou Leishmania major
Oliveira, Camila Victória Sousa | Data do documento: 2015A leishmaniose é uma antropozoonose causada por protozoários do gênero Leishmania e é considerada uma das principais doenças negligenciadas. Modelos experimentais são amplamente utilizados para uma melhor compreensão da ... -
C677T polymorphism of the MTHFR gene and variant hemoglobins: a study in newborns from Salvador, Bahia, Brazil
Couto, Fábio David et al. | Data do documento: 2004 -
CAT -21A>T variant alters hydroxyurea pharmacokinetic parameters in Brazilian children with sickle cell anemia
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Data do documento: 2022 -
Clinical and molecular characteristics of sickle cell anemia in the northeast of Brazil
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2008 -
Cytokine profiles in sickle cell anemia: Pathways to be unraveled
Pitanga, Thassila Nogueira et al. | Data do documento: 2013 -
A description of the hemolytic component in sickle leg ulcer: the role of circulating miR-199a-5p, miR-144, and miR-126
Santos, Edvan do Carmo et al. | Data do documento: 2022 -
Effect of N(Epsilon)-(carboxymethyl)lysine on laboratory parameters and its association with βS haplotype in children with sickle cell anemia
Ndidi, Uche Samuel et al. | Data do documento: 2019 -
Evaluation of Cardiometabolic Parameters among Obese Women Using Oral Contraceptives
Ferreira, Júnia Raquel Dutra et al. | Data do documento: 2017 -
Farmacogenética da hidroxiuréia em crianças com anemia falciforme
Yahouedehou, Setondji Cocou Modeste Alexandre | Data do documento: 2020udo buscou investigar a farmacogenética da HU em crianças com AF. MÉTODO: inicialmente, foi realizada a revisão de literatura para identificar os prováveis fatores genéticos que podem influenciar na resposta à HU, com foco ... -
Fator de transformação do crescimento beta e polimorfismos no gene do receptor 3 do fator de transformação do crescimento beta na doença falciforme
Santiago, Rayra Pereira | Data do documento: 2020INTRODUÇÃO: o fator de transformação do crescimento beta (TGF-\03B2) é uma citocina com papel importante em processos biológicos, como disfunção endotelial e vascular, inflamação e homeostase hematopoiética. OBJETIVO: o ... -
Genetic Polymorphisms Associated with Environmental Exposure to Polycyclic Derivatives in African Children
Oliveira, Rodrigo Mota de et al. | Data do documento: 2018 -
Hemoglobin Variant Profiles among Brazilian Quilombola Communities
Santiago, Rayra Pereira et al. | Data do documento: 2017 -
Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2005Hemoglobinopatias são alterações hereditárias na molécula de hemoglobina com prevalência mundial elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3% para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência de 20,0 a ... -
Hydroxyurea alters hematological, biochemical and inflammatory biomarkers in Brazilian children with SCA: Investigating associations with βS haplotype and α-thalassemia
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Data do documento: 2019