Navegação por autor "Zanette, Angela Maria Dias"
Itens para a visualização no momento 1-20 of 20
-
Alloimmunization and clinical profile of sickle cell disease patients from Salvador-Brazil.
Zanette, Angela Maria Dias et al. | Data do documento: 2010 -
Arginase levels and their association with Th17-related cytokines, soluble adhesion molecules (sICAM-1 and sVCAM-1) and hemolysis markers among steady-state sickle cell anemia patients
Vilas-Boas, Wendell et al. | Data do documento: 2010 -
Arginase levels and their association with Th17-related cytokines, soluble adhesion molecules (sICAM-1 and sVCAM-1) and hemolysis markers among steady-state sickle cell anemia patients
Santos, Wendell Vilas Boas et al. | Data do documento: 2010 -
Associação de marcadores laboratoriais ao perfil clínico em pacientes com anemia falciforme de Salvador- Bahia
Cerqueira, Bruno Antonio Veloso et al. | Data do documento: 2010Os eventos vaso-oclusivos na anemia falciforme envolvem interações entre hemácias, células endoteliais, leucócitos, plaquetas, fatores da coagulação e proteínas plasmáticas. O objetivo deste estudo foi investigar ... -
Association of homocysteine and inflammatory related molecules in sickle cell anemia
Vilas-Boas, Wendell et al. | Data do documento: 2015 -
A C677T methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism and G20210A mutation in the prothrombin gene of sickle cell anemia patients from Northeast Brazil.
Couto, Fábio David et al. | Data do documento: 2004 -
Citocinas e associação com eventos clínicos na anemia falciforme
Santos, Wendell Vilas Boas et al. | Data do documento: 2010A expressão de citocinas pode exercer papel fundamental no quadro clínico apresentado por indivíduos com anemia falciforme (AF), uma vez que pode ter efeito sobre o endotélio vascular e na expressão de moléculas de ... -
Clinical and molecular characteristics of sickle cell anemia in the northeast of Brazil
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2008 -
Endothelial nitric oxide synthase (-786T>C) and endothelin-1 (5665G>T) gene polymorphisms as vascular dysfunction risk factors in sickle cell anemia
Vilas-Boas, Wendell et al. | Data do documento: 2016 -
Genetic modulation of HbF in Brazilians with HbSC disease and sickle cell anemia
Barbosa, Cynara Gomes et al. | Data do documento: 2013 -
Increased concentrations of IL-18 and uric acid in sickle cell anemia: contribution of hemolysis, endothelial activation and the inflammasome.
Cerqueira, Bruno Antonio Veloso et al. | Data do documento: 2011 -
Interleukin 8 as a vaso-occlusive marker in Brazilian patients with sickle cell disease
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Data do documento: 2001 -
Ocular lesions in sickle cell disease patients from Bahia, Brazil / Lesões oculares em pacientes com doença falciforme da Bahia, Brasil
Cury, Dayse et al. | Data do documento: 2010O presente estudo teve como objetivo descrever as alterações oculares em pacientes portadores de doença falciforme, na Bahia, um estado do Nordeste, que tem a maior prevalência da doença no Brasil. MÉTODOS: Nós conduzimos ... -
Sequence change in the HS2-LCR and Gg-globin gene promoter region of sickle cell anemia patients
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2008 -
Sickle cell anemia: delayed diagnosis in Bahia, Brazil-a largely Afro-descendant population
Zanette, Angela Maria Dias et al. | Data do documento: 2011 -
The beta-globin gene cluster haplotypes in sickle cell anemia patients from Northeast Brazil: a clinical and molecular view.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2004 -
The beta-globin gene cluster haplotypes in sickle cell anemia patients from Northeast Brazil: a clinical and molecular view.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2004 -
The C282Y and H63D mutations in the haemochromatosis gene among sickle cell anemia patients from the Northeast of Brazil
Menezes, Joelma Figueiredo et al. | Data do documento: 2010A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva. As mutações C282Y e H63D no gene HFE têm sido associadas à HH. Objetivo: Avaliar as frequências das mutações C282Y e H63D em pacientes com anemia ... -
ßS-Haplotypes in sickle cell anemia patients from Salvador, Bahia, Northeastern Brazil
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Data do documento: 2003 -
ßS-Haplotypes in sickle cell anemia patients from Salvador, Bahia, Northeastern Brazil
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Data do documento: 2003