Browsing by Subject "Dissolução"
Now showing items 1-20 of 21
-
Avaliação comparativa do perfil de dissolução in vitro de microgrânulos gastrorresistentes de omeprazol de diferentes fabricantes para desenvolvimento de medicamento similar
| Date Issued: 2013O omeprazol é um inibidor da bomba de próton amplamente utilizado no tratamento da doença do refluxo gastresofágico, da síndrome de Zollinger-Ellison e úlcera péptica. Uma vez que é instável em pH ácido, a matéria-prima ... -
Avaliação da confiabilidade dos resultados gerados a partir das verificações físicas e químicas do ensaio de dissolução de medicamentos de 1983 a 2008
| Date Issued: 2008Um procedimento analítico é considerado apropriado para uma aplicação específica quando é capaz de gerar resultados confiáveis (precisos e exatos), que possibilitem a tomada de decisão com grau de confiança adequado. O ... -
Avaliação da Incerteza de Medição do Ensaio de Dissolução de Comprimidos de Pirazinamida 500 mg
| Date Issued: 2010O ensaio de dissolução permite avaliar, em laboratório, a performance de um produto, quanto à velocidade de liberação do fármaco em uma forma farmacêutica sólida, de forma a garantir a observância do efeito terapêutico ... -
Avaliação dos resultados das análises de formas farmacêuticas sólidas orais no ensaio de dissolução
| Date Issued: 2014O ensaio de dissolução do ponto de vista da Vigilância Sanitária, atende ao binômio eficácia e segurança, é importante por permitir verificar a correlação da quantidade de substância ativa liberada e dissolvida no meio ... -
Desenvolvimento de medicamento similar de olanzapina comprimidos revestidos
| Date Issued: 2014A olanzapina é um fármaco antipsicótico de segunda geração indicada no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar. O fármaco pode ser cristalizado em mais de 25 formas diferentes: três anidras (I, II e III), três ... -
Desenvolvimento de método de dissolução em meio biorrelevante para comprimidos de efavirenz e correlação in vitro-in vivo
| Date Issued: 2019O efavirenz (EFV), fármaco classe II do sistema de classificação biofarmacêutica, possui absorção oral limitada pela solubilidade e dissolução in vivo. Os ensaios de dissolução são a principal ferramenta de avaliação do ... -
Desenvolvimento de micro e nanocristais de praziquantel racemato e do isômero L-praziquantel
| Date Issued: 2020O praziquantel é o fármaco de primeira escolha para o tratamento e controle da esquistossomose, no entanto, seu uso envolve alguns desafios uma vez que sua baixa solubilidade aquosa é um dos fatores limitantes em sua ... -
Desenvolvimento de nanocristais de efavirenz para incremento do perfil de dissolução
| Date Issued: 2016O efavirenz é um antirretroviral amplamente utilizado no tratamento de HIV, porém este fármaco encontra problemas de biodisponibilidade devido à sua baixa dissolução em meio aquoso. Nanocristais de fármaco são uma forma ... -
Dissolução de comprimidos: estudo comparativo de apresentações genéricas contendo diazepam
| Date Issued: 2013O medicamento genérico se tornou uma realidade para o povo brasileiro a partir da implantação e regulamentação da Lei 9.787 de 10 de fevereiro de 1999. O Ministério da Saúde passou a exigir das indústrias a apresentação ... -
Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações e estudo de caso
| Date Issued: 2016A produção de medicamentos sob a forma de cápsulas e comprimidos, precisa atender certas especificações da qualidade, garantindo assim, que o medicamento tenha a ação esperada quando administrado ao paciente. Para atender ... -
Estudo comparativo do perfil de dissolução de cápsulas de liberação imediata de amoxicilina
| Date Issued: 2020As formas farmacêuticas sólidas de uso oral podem apresentar problemas de biodisponibilidade, pois a dissolução pode representar uma etapa limitante no processo de absorção. Diversos fatores podem influenciar na dissolução ... -
Estudo comparativo entre o perfil de dissolução de medicamentos produzidos magistralmente e industrializados
| Date Issued: 2009Este trabalho avaliou o perfil de dissolução de cápsulas de cloridrato de fluoxetina em cinco amostras oriundas de cinco das maiores redes de farmácias magistrais do município do Rio de Janeiro e de duas amostras de ... -
Estudo da viabilidade de desenvolvimento de um padrão de referência: comprimido de prednisona para qualificação da performance do dissolutor
| Date Issued: 2013Como muitas decisões importantes são baseadas em resultados de análises químicas quantitativas, os laboratórios de ensaio, com a finalidade de demonstrar que são tecnicamente competentes e capazes de produzir resultados ... -
Estudo das propriedades físico-químicas da glibenclamida e excipientes que influem sobre resultados do ensaio de dissolução para medicamento similar e genérico
| Date Issued: 2013Alguns insumos farmacêuticos ativos (IFA) possuem como característica, a possibilidade de apresentarem o polimorfismo, que pode se desenvolver em alguma das etapas do processo de produção na indústria. No caso deste não ... -
Estudo de caso sobre validação de dissolução de comprimidos de liberação prolongada e liberação retardada
| Date Issued: 2013Em contraste às formas de liberação imediata, os produtos de liberação modificada permitem a liberação retardada ou prolongada do fármaco. Os produtos de liberação retardada muitas vezes são comprimidos ou cápsulas com ... -
Estudo de propriedades físico-químicas da glibenclamida que influem sobre resultados do ensaio de dissolução para medicamento similar e genérico
| Date Issued: 2011As variações das propriedades físico-químicas do insumo farmacêutico ativo (IFA) podem influenciar os resultados do ensaio de dissolução dos produtos. Estas podem gerar alterações polimórficas e pseudo-polimórficas, que ... -
Identificação dos parâmetros críticos de processo relacionados à velocidade de dissolução de comprimidos de ibuprofeno por abordagem Quality by Design
| Date Issued: 2016Quality by Design (QbD) é uma abordagem sistemática para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos que tem ênfase no conhecimento relacionado aos produtos e processos de fabricação e no controle dos processos, partindo ... -
O impacto da 5ª edição da farmacopeia brasileira: o ensaio de dissolução de comprimidos de Hidroclorotiazida 25mg
| Date Issued: 2013Devido à obrigatoriedade da adoção das normas e especificações da Farmacopeia Brasileira 5 (FB5), conforme determinado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), este trabalho de conclusão de curso (TCC) teve ... -
A influência da matéria-prima prednisona, oriunda de diferentes fabricantes, no perfil de dissolução de comprimidos de prednisona 20mg
| Date Issued: 2009Este trabalho selecionou três fabricantes diferentes da matéria-prima Prednisona e avaliou a influência dela no perfil de dissolução de comprimidos de prednisona 20 mg. As matérias–primas selecionadas foram avaliadas, em ... -
Uso de meios de dissolução biorrelevantes como método preditivode biodisponibilidade oral
| Date Issued: 2019A dissolução é uma etapa fundamental para a absorção dos fármacos administradospela via oral. Para se comparar o comportamento da dissolução de duasformulações, utiliza-se o teste do perfil de dissolução. Este ensaio é ...