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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/12326
REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE COMO RECURSO AO DIAGNÓSTICO DA RAIVA
Alternative title
Polymerase chain reaction technic as resource to rabies diagnosisAuthor
Affilliation
Empresa de Pesquisa Agropecuária do Estado do Rio de Janeiro. Laboratório de Biologia Animal. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Pasteur de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Pasteur de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária. São Paulo, SP, Brasil.
Abstract in Portuguese
A Raiva é uma das doenças mais temidas entre as diferentes zoonoses que ameaçam o homem, pois evolui sempre para o aspecto letal, sendo sua morbidade praticamente igual à mortalidade. Acresce ainda que os prejuízos econômicos causados ao rebanho bovino assumem impacto geral na economia pecuária, reduzindo a produção de leite e carne e gerando implicações na área de saúde pública. O laboratório representa uma peça fundamental nesse contexto, visto que o êxito das medidas complexas de prevenção numa comunidade, como vacinação perifocal, ou a terapia vacinal no ser humano exposto, dependem de rapidez e da confiabilidade do diagnóstico. Esta condição tem induzido ao desenvolvimento e adaptações de técnicas visando melhorar a velocidade e a eficiência do diagnóstico da Raiva, assim como o incremento das pesquisas. O presente estudo objetivou ressaltar o valor da técnica molecular de RT-PCR como uma ferramenta adicional ao diagnóstico clássico da virose, sem, no entanto, substituir as provas convencionais. Trinta e duas amostras obtidas de sistema nervoso central de mamíferos domésticos e silvestres de diferentes regiões do Brasil foram selecionadas, 28 apresentando positividade para a Raiva, nas provas clássicas e 4 negativas nessas mesmas provas. A técnica de RT-PCR foi aplicada nestes materiais, demonstrando 100% de concordância com aqueles resultados. A técnica de RT-PCR demonstrou sensibilidade inclusive em amostras que se apresentavam em estado de putrefação.
Abstract
Rabies is one of most feared diseases among the different zoonoses that threaten humans, since it always succumbs to death and its morbidity is equal to the mortality. Additionally, rabies leads to economic damages to the herd of cattle and its general impact in the cattle raising economy reduces the milk and meat production, consequently affecting the public health area. Laboratory diagnosis of rabies represents a fundamental tool in this context, since the success of the prophylactic measures in a community, as perifocal vaccination or vaccinal therapy in exposed humans, depend on the rapidity and realizable of the diagnosis. This condition has stimulated to the development and adaptations of techniques with aimed to improve the efficiency of rabies diagnosis, as well as the incrementation of the researches. The present study the aimed to evaluate an RT-PCR assay as an alternative tool to the standard diagnosis of rabies, but not replacing the conventional tests. Thirty two samples obtained from the central nervous system of domestic and wild mammals from different regions of Brazil were selected finding 28 positives and 4 negatives for rabies by the standard tests. The same material was tested by the RT-PCR technique, demonstrating 100% of concordance with those results. Also, the RT-PCR technique showed great sensitivity decomposed samples.
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