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TCCCopyright
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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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AVALIAÇÃO DAS INTERCORRÊNCIAS ENCONTRADAS NO PROCESSO DE CADASTRO DAS AMOSTRAS RECEBIDAS NO INSTITUTO NACIONAL DE CONTROLE DE QUALIDADE EM SAÚDE PERÍODO: JAN/2015 A DEZ/2021
David, Patrick | Date Issued:
2024
Author
Advisor
Comittee Member
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
A luta constante pela proteção da saúde pública tem raízes antigas e evoluiu ao longo dos séculos. A vigilância sanitária emergiu como um campo crucial, buscando garantir qualidade, segurança e eficácia de produtos e serviços para a população. No Brasil, essa jornada enfrentou desafios, incluindo recursos limitados e fragilidades nas políticas de saúde. O Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS) exerce uma função vital nesse contexto, assegurando a qualidade e segurança de produtos em diversas áreas por meio de análises e
estudos. A Central de Recebimento de Amostras desempenha um papel essencial nesse sistema, na recepção, cadastro e envio de amostras sujeitas a vigilância sanitária aos laboratórios finalísticos do INCQS. Contudo, em alguns casos, no momento do cadastro das amostras são encontradas as intercorrências, chamadas de exigências pelo sistema Harpya. Essas amostras não seguem o fluxo natural e ficam retidas até que se tenham resolvido suas pendências. Identificando o núcleo técnico, as maiores incidências de exigências e o tempo médio de cada resolução, é possível propor melhorias para o fluxo de trabalho. O estudo foi realizado com
base em revisões bibliográficas e nos Procedimentos Operacionais Padronizados (POP). O levantamento de dados foi realizado através do sistema de Gerenciamento de Amostras Harpyae o Software Microsoft Excel foi utilizado para elaboração de gráficos e tabelas. No período de 2015 a 2021, a CRA cadastrou um total de 36.501 amostras, sendo que menos de 3% dessas amostras entraram em exigência. Nesse contexto alguns Núcleos Técnicos, como Alimentos, Medicamentos e Produtos Biológicos enfrentaram desafios com uma maior frequência de exigências encontradas, outros se destacaram pela baixa taxa de incidências. Contudo, foi observado que a maioria das exigências encontradas podem ser minimizadas com o aprimoramento do processo de trabalho da CRA contribuindo para a melhoria na gestão Laboratorial.
Abstract
The constant struggle to protect public health has ancient roots and has evolved over the centuries. Health surveillance has emerged as a crucial field, seeking to guarantee the quality, safety and effectiveness of products and services for the population. In Brazil, this journey faced challenges, including limited resources and weaknesses in health policies. The National Institute for Health Quality Control (INCQS) plays a vital role in this context, ensuring the quality and safety of products in various areas through analyzes and studies. The Sample Reception Center plays an essential role in this system, in the reception, registration and sending of samples subject to health surveillance to the INCQS final laboratories. However, in some cases, when samples are registered, complications are found, called requirements by the Harpya system. These samples do not follow the natural flow and are retained until their pending issues have been resolved. By identifying the technical core, the highest incidences of requirements and the average time for each resolution, it is possible to propose improvements to the workflow. The study was carried out based on bibliographic reviews and Standard Operating Procedures (SOP). Data collection was carried out using the Harpya Sample Management system and Microsoft Excel Software was used to create graphs and tables. In the period from 2015 to 2021, the CRA registered a total of 36,501 samples, with less than 3% of these samples being required. In this context, some Technical Centers, such as Food, Medicines and Biological Products, faced challenges with a greater frequency of requirements encountered, others stood out for their low incidence rate. However, it was observed that most of the requirements found can be minimized by improving the CRA work process, contributing to improvements in laboratory management.
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