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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8821
VOLTAMMETRIC DETERMINATION OF SIBUTRAMINE IN BEVERAGES AND IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
Author
Affilliation
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Um método simples e sensível foi proposto para a determinação de sibutramina -HCl em bebidas energéticas, chá verde e formulações farmacêuticas utilizando voltametria de pulso diferencial realizada em um eletrodo de gota pendente de mercúrio . Na condição experimental escolhido (tampão Mcllvaine pH 4.0, 50 mV de amplitude de pulso e 40 mV s- 1 velocidade de exploração ), a sibutramina -HCl apresentou um comportamento reversível e um pico máximo a -80 mV. O limite de detecção foi de 0,4 mg L - 1 e o intervalo linear de trabalho prolongado até 33,3 mg L -1 (r=0,99). A análise de amostras reais e fortificadas permitiu recuperações entre 91 e 102%. O método eletroanalítico foi comparado com um método de HPLC, que indicou a precisão.
Abstract
A simple and sensitive method has been proposed for the determination of sibutramine-HCl in energy drinks, green tea and pharmaceutical formulations using differential pulse voltammetry performed on a hanging mercury drop electrode. In the chosen experimental condition (Mcllvaine pH 4.0 buffer, 50 mV pulse amplitude and 40 mV s-1 scan velocity), sibutramine-HCl presented a reversible behavior and a peak maximum at –80 mV. Detection limit was 0.4 mg L-1 and the working linear range extended up to 33.3 mg L-1 (r = 0.99). Analysis of real and fortified samples enabled recoveries between 91 and 102%. The electroanalytical method was compared with a HPLC method which indicated it accuracy.
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