Browsing by Author "Chaves, Marcelo Henrique da Cunha"
Now showing items 1-10 of 10
-
Boas práticas para cromatografia líquida de alta eficiência: Uma abordagem para o controle de qualidade farmacêutico
Gama, Rodolpho Guilherme Menezes | Date Issued: 2019A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) constitui-se como uma das técnicas mais avançadas e utilizadas nos laboratórios de controle de qualidade de indústrias farmacêuticas, devido a sua grande versatilidade ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de resíduo de Efavirenz por método de Swab
Chaves, Marcelo Henrique da Cunha | Date Issued: 2013O presente trabalho teve por objetivo desenvolver e validar uma nova metodologia analítica para determinação de resíduos de Efavirenz por método de swab. Essa metodologia foi desenvolvida com base na técnica utilizada ... -
Dissolução de comprimidos: estudo comparativo de apresentações genéricas contendo diazepam
Silva, Janaína Alves da | Date Issued: 2013O medicamento genérico se tornou uma realidade para o povo brasileiro a partir da implantação e regulamentação da Lei 9.787 de 10 de fevereiro de 1999. O Ministério da Saúde passou a exigir das indústrias a apresentação ... -
Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações e estudo de caso
Santos, Luciana Pires | Date Issued: 2016A produção de medicamentos sob a forma de cápsulas e comprimidos, precisa atender certas especificações da qualidade, garantindo assim, que o medicamento tenha a ação esperada quando administrado ao paciente. Para atender ... -
Estratégias de moagem para a produção de nanocristais de ritonavir: caracterização, controle de qualidade e desempenho farmacêutico in vitro
Chaves, Marcelo Henrique da Cunha | Date Issued: 2024Atualmente, o desenvolvimento de nanoformulações visa superar desafios biofarmacêuticos que dificultam o desenvolvimento de formulações tradicionais. A redução das partículas de um fármaco à escala nanométrica busca, entre ... -
Estudo teórico da relação ensaios de degradação forçada e estudo de estabilidade de farmácia e medicamentos
Ferraz, Marcela Sampaio Silva | Date Issued: 2016O estudo de produtos de degradação é uma exigência prevista pela resolução RE n°01/05 Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) que descreve o estudo de estabilidade de fármacos e medicamentos. Na tentativa de ... -
A interferência do material de embalagem na estabilidade de um medicamento - estudo de caso (Dietilcarbamazina 50 mg)
Sant'Anna, Tathiane de Brito | Date Issued: 2013A estabilidade é um importante parâmetro para avaliar a qualidade, segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos. A determinação deste parâmetro fundamenta-se na preocupação com a perda do efeito terapêutico ou à exposição ... -
LC‐HRMS for the Identification of β‐Carboline and Canthinone Alkaloids Isolated from Natural Sources
Amaral, Ana Claudia Fernandes et al. | Date Issued: 2017 -
Pharmaceutical development of micro and nanocrystals of a poorly water-soluble drug: Dissolution rate enhancement of praziquantel
Silva, Andressa Daniele Artico et al. | Date Issued: 2023 -
Verificação farmacopéica de metodologia analítica de doseamento de bisoprolol comprimidos por cromatografia líquida de alta eficiência
Toniolo, Mariana Ramos | Date Issued: 2016O acompanhamento de fármacos e medicamentos requer um rigoroso controle de qualidade. Grande parte das propostas analíticas aplicadas à análise de medicamentos está baseada em técnicas de quantificação de fármacos por ...