Browsing by Subject "Polimorfismo de Nucleotídeo Único"

Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass- indexes

Scliar, Marilia O. et al. | Date Issued: 2021

Associação entre o SNP IL-17A -197 G/A (rs2275913) e a susceptibilidade à leishmaniose tegumentar Americana no Estado de Pernambuco, Brasil

Albuquerque, Suênia da Cunha Gonçalves de | Date Issued: 2018

A interleucina17 (IL-17) é um mediador da resposta imune contra Leishmania.A associação de SNPs no IL-17 com desordens imunológicas e doenças infecciosas já foi demonstrada. No entanto, nenhuma associação de variantes do ...

Avaliação da associação de polimorfismos de base única em região promotora de genes das citocinas fator de necrose tumoral (TNFα) e Interleucina-10 (IL-10) com a susceptibilidade ou resistência a tuberculose pulmonar

Montenegro, Lílian Maria Lapa | Date Issued: 2013

Polimorfismos de base única (SNPs) em regiões promotoras de genes das citocinas TNF-α eIL-10 influenciam a resposta imunológica e podem estar envolvidos na resistência oususceptibilidade a tuberculose. Este trabalho objetivou ...

Avaliação da influência do NPY, do NPYR2 e da metilação de DNA global em pacientes com a síndrome coronariana aguda

Soares, Fábia Carla da Silva | Date Issued: 2019

O neuropeptídeo Y (NPY) é um dos neurotransmissores mais abundantes do sistema nervoso, que pode estimular angiogênese, inflamação e adipogênese na região abdominal através do Receptor 2 do NPY (NPYR2). Alterações na sua ...

Avaliação de marcadores inflamatórios, de lesão miocárdica e polimorfismos genéticos na estratificação de risco da Síndrome Coronariana Aguda

Carvalho, Viviane do Carmo Vasconcelos de | Date Issued: 2017

A Síndrome Coronariana Aguda (SCA) é uma doença multifatorial, incluindo o fator genético, causada por obstrução das artérias coronárias por ateroma. Seu diagnóstico precoce, e estratificação de risco de morte pelo ...

Avaliação de polimorfismos de único nucleotídeo e expressão do gene SOCS5 em pacientes com Carcinoma Hepatocelular (CHC)

Acioli, Maria Eduarda Azevêdo. | Date Issued: 2024

O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é a forma mais comum de câncer primário do fígado, caracterizado por um diagnóstico geralmente tardio. Assim, estudos que identifiquem biomarcadores que auxiliem no diagnóstico precoce de ...

Avaliação de polimorfismos nos genes IL8 e IL16 nos pacientes com síndrome coronariana aguda

Silva, Lílian Caroliny Amorim | Date Issued: 2017

A Síndrome Coronariana Aguda (SCA) é uma doença cardiovascular com grande morbidade e mortalidade causada pela obstrução das artérias coronárias por placa ateromatosa. A susceptibilidade dessa doença pode estar relacionada ...

Avaliação dos polimorfismos e expressão dos genes das metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores (TIMPs) nos eventos vaso-oclusivos em jovens com anemia falciforme

Palmeira do Ó, Kleyton | Date Issued: 2023

A anemia falciforme (AF) provoca manifestações inflamatórias crônicas, em que a oclusão vascular e hemólise desencadeiam a maioria dos sinais e sintomas presentes nos pacientes. Moléculas como as metaloproteinases de matriz ...

Caracterização de variantes de genes do Mycobacterium leprae

Corrêa, Meydson Benjamim Carvalho | Date Issued: 2022

Apesar dos primeiros estudos envolvendo o agente etiológico Mycobacterium leprae revelarem uma baixa diversidade genética, trabalhos mais recentes utilizando sequenciamento completo de nova geração (WGS) revelaram uma ...

Coassociations between IL10 polymorphisms, IL-10 production, helminth infection, and asthma/wheeze in an urban tropical population in Brazil.

Figueiredo, Camila Alexandrina Viana et al. | Date Issued: 2013

Common variability in oestrogen‑related genes and pancreatic ductal adenocarcinoma risk in women

Peduzzi, Giulia et al. | Date Issued: 2022

Cytogenomic investigation of syndromic Brazilian patients with differences of sexual development

Faria Jr, José Antonio Diniz et al. | Date Issued: 2023

Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1

Silva, Luciano Kalabric et al. | Date Issued: 2010

Estudo da diversidade genética de cepas de Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas em regiões endêmicas no estado de Pernambuco, nordeste do Brasil

Sá, Bruna Santos Lima Figueiredo de | Date Issued: 2017

Os genomas de cepas de Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas em áreas de alta endemicidade para leishmaniose cutânea no nordeste do Brasil, anteriormente caracterizadas por MLEE em dez (10) zimodemas (Z26, Z27, Z45, ...

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