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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
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COMENTÁRIOS SOBRE O REGISTRO DE FITOTERÁPICOS
Alternative title
Comments on the Phytomedicines RegisterAuthor
Affilliation
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos. Gerência de Medicamentos Isentos, Específicos, Fitoterápicos e Homeopáticos. Brasília, DF, Brasil.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos. Gerência de Medicamentos Isentos, Específicos, Fitoterápicos e Homeopáticos. Brasília, DF, Brasil.
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Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos. Gerência de Medicamentos Isentos, Específicos, Fitoterápicos e Homeopáticos. Brasília, DF, Brasil.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos. Gerência de Medicamentos Isentos, Específicos, Fitoterápicos e Homeopáticos. Brasília, DF, Brasil.
Abstract in Portuguese
Fitoterápico é o medicamento obtido empregando-se exclusivamente derivados de droga vegetal como constituintes ativos, caracterizado pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de seu uso, assim como pela constância de sua qualidade. A eficácia e segurança podem ser validadas através de levantamentos etnofarmacológicos de utilização, publicações tecnocientíficas ou estudos farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos e clínicos. A segurança também é determinada pelos ensaios que comprovam a identidade da planta e a ausência de contaminantes. A qualidade deve ser alcançada mediante o controle das matérias-primas, do produto acabado, materiais de embalagem, formulação farmacêutica e estudos de estabilidade. Este artigo descreve alguns tópicos do registro de fitoterápicos junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), órgão brasileiro que regula e registra medicamentos.
Abstract
Phytomedicines are the drugs obtained using exclusively vegetal drug derivates as active constituents, characterized by the knowledge of the effectiveness and the risks of its use, as well as for its quality constancy. Effectiveness and safety can be validated through ethnopharmacological surveys, scientific publications or pre-clinic and clinic pharmacological studies. Safety can also be determined by assays that prove the identity of the plant and the absence of contaminants. The quality must be reached through a control of the raw materials, pharmaceutical formulation, packing materials and stability studies. This article describes some topics of the phytomedicine registration process in the National Health Surveillance Agency (ANVISA), Brazilian agency that regulates and register medicines.
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