Browsing IFF - Teses de Doutorado by Author "Llerena Junior, Juan Clinton"
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Alunos cegos egressos no Instituto Benjamin Constant (IBC) no período 1985 a 1990 e sua inserção comunitária
Vieira, Carmelino Souza | Date Issued: 2006O estudo teve como escopo investigar a integração sócio comunitária de um grupo de alunos egressos do IBC, ouvindo o que eles tiveram a nos dizer sobre suas experiências de viverem a deficiência visual. O cenário escolhido ... -
Uma análise do projeto espaço integrado de desenvolvimento e estimulação (EIDE) na rede municipal de ensino de Niterói/Rj período 2008-2009
Pintor, Nelma Alves Marques | Date Issued: 2011Esta pesquisa se constituiu como a primeira experiência de avaliação oficial de um projeto de estimulação pedagógica, exploratório (EIDE – Espaço Integrado de Desenvolvimento e Estimulação), com o objetivo de estudar as ... -
A construção de um instrumento para avaliação do desenvolvimento da linguagem: idealização, estudo piloto para padronização e validação
Menezes, Maria Lúcia Novaes | Date Issued: 2003O diagnóstico dos distúrbios de linguagem, de modo geral, depende de equipe multidisciplinar. Para o especialista o conhecimento do desenvolvimento da fala e da linguagem e de suas alterações, é referência fundamental para ... -
Desempenho Neuromotor e Funcional na Doença de Pompe Infantil em uso de terapia de reposição enzimática
Thomazinho, Paula de Almeida | Date Issued: 2017Introdução - A Doença de Pompe (DP) é uma miopatia metabólica causada por deficiência na atividade da enzima alfa-glicosidade ácida (GAA), responsável pela quebra de glicogênio nos lisossomos. É caracterizada por dois tipos ... -
Estudo descritivo da atenção à pessoa com deficiência a partir dos programas Agentes Comunitários de Saúde e Saúde da Família no município de Angra dos Reis
Vieira, Daniela Koeller Rodrigues | Date Issued: 2008Este trabalho aborda o papel da Estratégia de Saúde da Família, na atenção à saúde de pessoas com deficiência no município de Angra dos Reis e a estruturação de políticas públicas na área, a partir do PSF e PACS, atendendo ... -
Estudo Longitudinal da Avaliação Funcional do Sistema Respiratório na Doença de Pompe Tardia
Sixel, Bruna de Souza | Date Issued: 2017Objetivo: este estudo teve como objetivo descrever a função respiratória em pacientes com diagnóstico de doença de Pompe tardia em um intervalo de tempo. Metodologia: Estudo descritivo longitudinal em pacientes com diagnóstico ... -
Génetica Cultura e Saúde: Discursos à sombra das usinas de Angra dos Reis
Attianezi, Margareth | Date Issued: 2015Resumo:METODOLOGIA: Pesquisa qualitativa de natureza exploratória e descritiva, com base etnográfica, valendo-se da analise das narrativas da população moradora. Empregou-se o método de Leitura Isotópica de Ciro Flamorin ... -
A necropsia perinatal no campo dos defeitos congênitos e do aconselhamento genético
Machado, Heloisa Novaes | Date Issued: 2012Este estudo teve como propósito avaliar a contribuição dos achados morfológicos da necropsia perinatal de neomortos com defeitos congênitos (DC) no aconselhamento genético. Os DC são relevantes na morbimortalidade infantil ... -
Osteotomia pélvica no tratamento das extrofias de bexiga e cloaca
Mendes, Pedro Henrique Barros | Date Issued: 2012Este estudo tem como finalidade principal descrever a experiência adquirida pela equipe de cirurgiões do Departamento de Cirurgia Pediátrica do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes ... -
Qualidade de vida de adolescentes com osteogênese imperfeita em tratamento no Instituto Fernandes Figueira
Martins, Antilia Januária | Date Issued: 2011A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença genética causada por mutações no colágeno tipo I, caracterizada pela fragilidade óssea e fraturas recorrentes, que podem evoluir com graves deformidades e limitações funcionais. ... -
Qualidade de vida de adolescentes com osteogênese imperfeita em tratamento no Instituto Fernandes Figueira/Fiocruz
Martins, Antilia Januária | Date Issued: 2011A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença genética causada por mutações no colágeno tipo I, caracterizada pela fragilidade óssea e fraturas recorrentes, que podem evoluir com graves deformidades e limitações funcionais. ...