Advisor | Amendoeira, Fábio Coelho | |
Advisor | Fonseca, Laís Bastos da | |
Author | Silva, Leticia de Sá Fernandes Vallim da | |
Access date | 2023-08-14T17:23:05Z | |
Available date | 2023-08-14T17:23:05Z | |
Document date | 2017 | |
Citation | SILVA, Leticia de Sá Fernandes Vallim da. Determinação de parâmetros farmacocinéticos de um novo fármaco candidato ao tratamento da malária. 2017. 177f. Dissertação, (Mestrado)-Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2017. | en_US |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/60064 | |
Abstract in Portuguese | De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a malária ainda permanece sendo um grande problema de saúde pública. Atualmente o tratamento mais recomendável é a combinação terapêutica com derivados de artemisinina (ACTs), sendo um dos fármacos mais utilizados a associação de artesunato + mefloquina (AS + MQ) produzida por Farmanguinhos/ Fiocruz. Em vista da melhoria e simplicidade do tratamento da doença, Farmanguinhos hoje desenvolve um sal híbrido, contendo artesunato e mefloquina, denominado MEFAS. Este estudo teve como principal objetivo desenvolver um método bioanalítico por CLAE-EM/EM para avaliar o perfil farmacocinético do MEFAS. O estudo foi realizado na etapa pré-clínica, no qual foram utilizados ratos Wistar, machos, com peso entre 230 a 330 g. A administração dos fármacos foi realizada pela técnica de gavagem em regime de dose única de 50 mg/kg de MEFAS e AS + MQ. A coleta de sangue foi feita em diferentes tempos para análises das três substâncias. O estudo foi dividido em três grupos: grupo controle, grupo MEFAS e o grupo AS + MQ. AS, DHA e MQ foram extraídos do plasma animal e essas amostras foram analisadas por CLAE-EM/EM com um método bioanalítico desenvolvido e validado de acordo com a legislação vigente no país. Os parâmetros farmacocinéticos para o artesunato e a dihidroartemisinina mostraram que no Grupo AS+MQ os valores da Área sob a Curva (ASC0-t) e a concentração máxima (Cmax.) em relação ao grupo MEFAS foram significantemente maiores. Já para a MQ aconteceu o inverso. Com essas análises pode-se concluir que os dois grupos não apresentaram bioequivalência e que mais estudos talvez sejam necessários para avaliar a absorção do ativo MEFAS | en_US |
Language | por | en_US |
Rights | open access | en_US |
Subject in Portuguese | Malária | en_US |
Subject in Portuguese | Tratamento farmacológico | en_US |
Subject in Portuguese | Antimaláricos | en_US |
Title | Determinação de parâmetros farmacocinéticos de um novo fármaco candidato ao tratamento da malária | en_US |
Type | Dissertation | en_US |
Defense date | 2017 | |
Departament | Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde | en_US |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz | en_US |
Place of Defense | Rio de Janeiro | en_US |
Program | Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária | en_US |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
DeCS | Malária | en_US |
DeCS | Tratamento farmacológico | en_US |
DeCS | Antimaláricos | en_US |