Navegação por assunto "Fibrose Cística"
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280 Impact of n-3 fatty acids supplementation on inflammatory markers in cystic fibrosis patients
| Data do documento: 2013 -
Adesão de adolescentes com fibrose cística à terapia de reposição enzimática: fatores associados
| Data do documento: 2016A sobrevida de pacientes com fibrose cística (FC) aumentou significativamente devido à instituição de melhores regimes terapêuticos. Entretanto, a realização destes, necessita da adesão do paciente a este programa complexo ... -
Adolescer com "fibra": a fibrose cística na perspectiva de jovens ativistas digitais
| Data do documento: 2021A presente dissertação tem como foco o lugar ocupado pelos jovens com fibrose cística na vocalização pública de um viver com uma doença rara. A fibrose cística (FC), também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética ... -
Associação do estado nutricional com perfil inflamatório e a prática do exercício físico de crianças e adolescentes com fibrose cística
| Data do documento: 2013O estado nutricional (EN) é marcador de prognóstico para pacientes com Fibrose Cística (FC) . O objetivo deste trabalho foi avaliar a associação do EN com o perfil inflamatório, prática de atividade física e ... -
Associação entre medidas do estado nutricional e a função pulmonar de crianças e adolescentes com fibrose cística
| Data do documento: 2009Objetivo: Avaliar a associação de medidas do estado nutricional com a função pulmonar de crianças e adolescentes com fibrose cística. Métodos: Foi avaliado o estado nutricional pelo índice de massa corpórea (IMC) e por ... -
A atividade física habitual, a capacidade funcional e o estado nutricional em adolescentes com fibrose cística
| Data do documento: 2018Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética caracterizada principalmente pelo acometimento do sistema respiratório e gastrointestinal. O comprometimento da função pulmonar, da musculatura esquelética, do estado ... -
Avaliação da função pulmonar em pacientes com fibrose cística, em fase de estabilidade clínica
| Data do documento: 2004A fibrose cística é uma doença que se manifesta nos primeiros anos de vida e compromete principalmente o pulmão. Na Bahia, a grande maioria dos pacientes com esta enfermidade são diagnosticados e acompanhados no centro de ... -
Avaliação e recomendações nutricionais para crianças e adolescentes com fibrose cística
| Data do documento: 2012Objetivo: Revisar e discutir evidências sobre a avaliação do estado nutricional e as recomendações para o tratamento nutricional de crianças e adolescentes com fibrose cística.Fontes de dados: Bancos de dados MEDLINE (versão ... -
Capacidade funcional, força muscular e estado nutricional em crianças e adolescentes com fibrose cística
| Data do documento: 2017A fibrose cística (FC) é uma doença genética, autossômica recessiva e multissistêmica caracterizada por doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática e altas concentrações de cloreto no suor. Entre os sistemas acometidos ... -
Conhecimento dos cuidadores dos pacientes de Fibrose Cística sobre o medicamento pancreatina em um hospital de referência no Rio de Janeiro
| Data do documento: 2024Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença de cunho genético, ocasionada por uma mutação no gene “cystic fibrosis transmembrane conductance regulator” (CFTR). O uso de medicamentos é um pilar essencial do tratamento ... -
Construção de ferramentas moleculares baseadas em CRISPR/Cas9 para a correção da mutação F508del causadora da Fibrose Cística
| Data do documento: 2021A fibrose cística (FC) é uma doença genética, autossômica recessiva causada por mutações no gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). A proteína CFTR está presente na membrana apical de células ... -
Cystic fibrosis and deafness
| Data do documento: 2013 -
O desafio do diagnóstico da fibrose cística no Brasil: revisão narrativa e análise da medida da diferença de potencial nasal
| Data do documento: 2015Introdução: Apesar do grande avanço no conhecimento da fisiopatologia e da genética da fibrose cística, o número de diagnósticos inconclusivos vem crescendo. A conclusão diagnóstica ainda representa um dos maiores desafios ... -
Entre o raro e o (im)preciso na construção de uma linha de cuidados na fibrose cística
| Data do documento: 2021A Fibrose Cística (FC) definida como uma doença rara de origem genética autossômica recessiva e progressiva, a qual por desequilíbrio na concentração de cloro e sódio das células, ocasiona a produção de muco mais espesso, ... -
Exercício aeróbico, treinamento de força muscular e testes de aptidão física para adolescentes com fibrose cística: revisão da literatura
| Data do documento: 2007São reconhecidos os benefícios da prática do exercício físico regular para pacientes com fibrose cística. Entretanto, poucos estudos envolvem pacientes adolescentes. O objetivo deste artigo foi revisar os efeitos da prática ... -
Fibrose Cística: como diagnosticar?
| Data do documento: 2022O diagnóstico de FC é complexo e deve ser considerado, uma vez que é fundamental para o início precoce do acompanhamento multidisciplinar. -
Impacto dos Vírus Respiratórios nas Exacerbações Respiratórias de Crianças e Adolescentes com Fibrose Cística
| Data do documento: 2019A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética, multissistêmica, crônica e progressiva, que cursa com doença pulmonar crônica supurativa. A principal causa de morbimortalidade nesta doença são as exacerbações respiratórias ... -
Jovens de Fibra: a Visão sobre o Tratamento de Fisioterapia
| Data do documento: 2012A adequação das necessidades dos jovens que sofrem com adoecimento crônico às demandas do tratamento prolongado foi sempre um desafio para a equipe de saúde, o paciente e sua família. Nesse cenário, a fisioterapia ...