Navegação por autor "Lyra, Isa Menezes"
Itens para a visualização no momento 1-20 of 35
-
An evaluation of ticagrelor for the treatment of sickle cell anemia
Ribeiro Filho, Jaime et al. | Data do documento: 2020 -
Association of laboratory markers and cerebral blood flow among sickle cell anemia children
Adanho, Corynne Stéphanie Ahouéfa et al. | Data do documento: 2022 -
Associations between endothelial dysfunction and clinical and laboratory parameters in children and adolescents with sickle cell anemia
Teixeira, Rozana Santos et al. | Data do documento: 2017 -
A C677T methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism and G20210A mutation in the prothrombin gene of sickle cell anemia patients from Northeast Brazil.
Couto, Fábio David et al. | Data do documento: 2004 -
CAT -21A>T variant alters hydroxyurea pharmacokinetic parameters in Brazilian children with sickle cell anemia
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Data do documento: 2022 -
Cerebrovasculopatia em pacientes pediátricos com anemia falciforme (HbSS): diagnóstico precoce e identificação de biomarcadores
Adanho, Corynne Stephanie Ahouefa | Data do documento: 2018INTRODUÇÃO: O Acidente vascular cerebral (AVC) é uma das maiores complicações da Anemia Falciforme (AF). Ele afeta cerca de dez por cento dos indivíduos com menos de vinte anos e pode causar danos cerebrais permanentes. A ... -
Clinical and molecular characteristics of sickle cell anemia in the northeast of Brazil
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Data do documento: 2008 -
Clinical, hematological, and molecular characterization of sickle cell anemia pediatric patients from two different cities in Brazil
Lyra, Isa Menezes et al. | Data do documento: 2005O objetivo desse estudo foi avaliar aspectos clínicos, hematológicos e moleculares de pacientes pediátricos portadores de anemia falciforme em duas cidades brasileiras: Salvador e São Paulo. Foram estudados 71 pacientes ... -
Diversidade fenotípica de polimorfismos na região controladora do locus(LCR) do gene da globina beta na anemia falcifore
Moura Neto, José Pereira de | Data do documento: 2010Os indivíduos com anemia falciforme (AF) possuem perfil clínico heterogêneo em função de fatores variados que contribuem para a modulação da doença, como a concentração de hemoglobina fetal (HbF), presença de haplótipos ... -
Effect of N(Epsilon)-(carboxymethyl)lysine on laboratory parameters and its association with βS haplotype in children with sickle cell anemia
Ndidi, Uche Samuel et al. | Data do documento: 2019 -
Evolução clínica de pacientes pediátricos com anemia falciforme em uso de hidroxiuréia em um ambulatório de referência em Salvador-Bahia
Leite, Ivana Paula Ribeiro | Data do documento: 2019INTRODUÇÃO: a doença falciforme (DF) possui herança autossômica recessiva e prevalência mundial elevada, sendo considerada um problema de saúde pública e social. A hidroxiuréia (HU) tem sido utilizada como terapia farmacológica ... -
Genetic modulation of HbF in Brazilians with HbSC disease and sickle cell anemia
Barbosa, Cynara Gomes et al. | Data do documento: 2013 -
Heme-mediated cell activation: the inflammatory puzzle of sickle cell anemia
Guarda, Caroline Conceição da et al. | Data do documento: 2017 -
Hydroxyurea alters hematological, biochemical and inflammatory biomarkers in Brazilian children with SCA: Investigating associations with βS haplotype and α-thalassemia
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Data do documento: 2019 -
IL-8 e TNF-alfa: marcadores imunológicos no prognóstico da anemia falciforme
Cajado, Cyntia de Souza et al. | Data do documento: 2010A hemoglobina S (HbS) possui frequência elevada no Brasil, sendo a Bahia o Estado com maior incidência da doença falciforme. A doença falciforme possui quadro clínico heterogêneo, caracterizado por episódios de vaso-oclusão ... -
Inflammatory mediators in sickle cell anaemia highlight the difference between steady state and crisis in paediatric patients
Carvalho, Magda Oliveira Seixas et al. | Data do documento: 2017 -
Laboratory and Genetic Biomarkers Associated with Cerebral Blood Flow Velocity in Hemoglobin SC Disease
Santiago, Rayra Pereira et al. | Data do documento: 2017 -
Leptin − 2548 G > A gene polymorphism is associated with lipids metabolism and TGF-β alteration in sickle cell disease
Figueiredo, Camylla Vilas Boas et al. | Data do documento: 2016 -
Levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease
Seixas, Magda Oliveira et al. | Data do documento: 2010 -
Levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease.
Seixas, Magda Oliveira et al. | Data do documento: 2010